|

Марина Абашкова одна воспитывает 4-х детей и просит
оказать посильную помощь для
дорогостоящего лечения Абашковой Виктории
(врожденный порок развития правого бедра:
укорочение 19 см за счет бедра, аплазия
проксимального отдела кости правого бедра;
врожденный порок сердца: стеноз легочной
артерии, дефект междпредсердной
перегородки).
А хотите знать, как выглядит обычный день в этой
семье? >>>
http://assofia.livejournal.com/43326.html#cutid1
Вы понимаете, если помочь
малышке, то она будет полностью здорова, и её ждет долгая и полноценная жизнь.
ЭТО В НАШИХ РУКАХ! ПОМОЖЕМ!
Новости>>>
Весна 2009
Марина с Викой вернулись домой.
Осень 2008
Вика с мамой в Кургане с сентября. Нужны деньги на
лекарства, еду. Дети дома в Москве.
Зима 2008.
Текущие нужды. Лечение в Кургане, на которое пока не получена квота.
Необходимо оплатить билеты на самолет в оба конца, на несколько поездок
для мамы, и билет для сопровождающего, который останется там с Викой на
лечение. Дома остаются 3 маленьких детей, поездки для мамы -
вынужденные. Найти детям няню на 7 дней в неделю на 24 часа в день тем
более сложно. Кроме того Вике понадобится усиленное питание и костыли.
После возвращения из Кургана - операция на сердце.
Кроме того, нужен медицинский лоток, как для
инструментов у стоматолога (вместо горшка) и памперсы или трусы с
липучками.
Октябрь 2007 - Вика плавает в специальном бассейне,
оборудованном для инвалидов. Протез пока есть. По-прежнему нужен массаж.
Огромное спасибо за подаренную Вике коляску-трость!
Что касается операций: Вика готовится к операции в Кургане, стоимость 150
тысяч рублей, + проживание + проезд + текущие расходы.
Весна 2007 - Нужно делать обувь на заказ, летняя-весення пары по 3,5 тысячи, а зимняя и осенняя по 4,9-5,3 тыс. рублей.
Зима 2007 - Вике нужен новый протез за 32317 рублей
и деньги на массаж.
Осень 2006 -
У трехлетней
Викторинки сломалась коляска. Казалось бы, какая ерунда.. но для ее
мамы Марины это критично, ведь у Вики Абашковой серьезный врожденный порок
развития правого бедра: укорочение 7 см за счет бедра, аплазия проксимального
отдела кости правого бедра. Поэтому ходить самостоятельно Вике очень сложно,
даже несмотря на сделанный протез. А без этого нельзя, потому что нужно ездить
на массаж и прочие процедуры, а также на занятия с логопедом. Сейчас Марина
таскает Вику на руках, но это тяжело.
Поэтому им обязательно нужно помочь купить коляску. Но простая коляска не
подойдет, Вика растет и уже не всякая коляска ее выдерживает, да и ножкам
неудобно. И в то же время коляска должна быть достаточно легкой и компактной,
чтобы с ней пускали в общественный транспорт. Для таких детей есть
специализированные коляски-трости, например вот такая
http://www.thomashilfen.de/inhalt/kinderreha/fahrhilfen/sipp_rehabuggy.htm .
В Германии она стоит 1086,05 евро. Вот здесь в списке найти можно
http://www.thomashilfen.de/inhalt/download/allgemein/thpl_06.xls . К
сожалению, таких денег Марине не найти. Отец семье почти не помогает, а помимо
Виктории у Марины еще трое старших детей. Если вы можете помочь, свяжитесь,
пожалуйста с Мариной:
marishka.a@gmail.com
UPD. Вопрос с коляской решен!
Весна 2006 - Вике 26 апреля 2006 сделали 3-ую
биостимуляцию зон роста. А через 2 недели у нее болела нога. Из протеза она
выросла и сейчас делают новый протез.
Зима 2006 - очень нужен массаж,
стоимость одного
сеанса 500руб.
На лето 2005 года проведено 3 операции на ножке:
- Октябрь - биозагвоздка - подсадка доноских клеток
- Ноябрь - рассечение одной из мышц бедра
- Май - вторая биозагвоздка
Ближайшие операции на ножке - еще одна биозагвоздка, рассечение другой мышцы
Сердце: резко увеличилось овальное окно с 12 мм до 15мм, на осень врачи сказали
готовиться на операцию. Послеоперационный период после операции на сердце где-то
около года.
В настоящее время для ног обязательны - курсы массажа, плавания, лфк, форез,
магнит.
На каждую операцию по биозагвоздке необходимо покупать материал (перфоост).
Необходимы лекарства, катетеры и пр.
Отправить Вику в санаторий никак не получается:(
Стоимость нашего протеза около
32317 рублей.
Вроде бы пока решился вопрос оплаты на следующий протез.
На данный момент девочка проконсультирована в:
- детская городская клиническая больница №13 им. Н.Ф.Филатовая
- детская городская больница №19 им. Т.С.Зацепина
- научно-исследовательским детским ортопедическим институтом им. Г.И.Турнера
- Владимирская областная больница №1
- Центральным институтом травматологии и ортопедии им.Н.Н.Приорова
- российским научным центром "Восстановительная травматология и ортопедия"
им.Г.А.Илизарова
Предстоит несколько других операций типа установки аппарата Илизарова,т.е. будут
ломать кость и растягивать потихоньку. Т.к. идет регенерация всех клеток,
сосудов и нервных окончаний по 1 мм в день.
Яндекс кошелек
41001130365649
Банковские
реквизиты:
Сбербанк
России
Тверское отделение №7982 г.Москва
Дополнительный офис №7982/1368
р/с 30301810338000603804
к/с 30101810400000000225
в Сбербанке России
г.Москва
БИК 044525225
ИНН 7707083893
КПП 774401001
№ 42307.810.9.3804.5030947
назначения
платежа: добровольное пожертвование на
лечение Абашковой Виктории
получатель:
Абашкова
Марина Игоревна
Валютный:
Saving
Bank of Russia
Tverskoe
branch 7982/1368
1255581 Moscow, Lyapidevskogo st., d.14, str.1-4
№42307.840.1.3804.5030128
for
Abashkova Marina Igorevna
|